Alkyl halide Alkyl halide หรือ Aryl halide มีสูตรทั่วไป คือ R - X หรือ Ar - X มีความสำคัญในด้านต่าง ๆ เช่น ใช้เป็นยาฆ่าแมลง ยาปฏิชีวนะ สีย้อม ยาชา เป็นตัวทำละลายที่ดี

ประเภทของ Alkyl halide Primary alkyl halide อะตอมของธาตุเฮโลเจนเกาะอยู่ กับ 10 คาร์บอนอะตอม Secondary alkyl halide อะตอมของธาตุเฮโลเจนเกาะ อยู่กับ 20 คาร์บอนอะตอม Tertiary alkyl halide อะตอมของธาตุเฮโลเจนเกาะอยู่กับ 30 คาร์บอนอะตอม

ประเภทของ Alkyl halide

Dihalide Geminal dihalide or gem- dihalide อะตอมของธาตุเฮโล เจน 2 อะตอมเกาะอยู่ที่ คาร์บอนอะตอมเดียวกัน Vicinal dihalide or vic-dihalide อะตอมของธาตุเฮโลเจน 2 อะตอมเกาะอยู่ที่คาร์บอน อะตอมที่อยู่ติดกัน

การเรียกชื่อ แบบ IUPAC Alkyl halide การเรียกชื่อ แบบ IUPAC ให้เรียกชื่อ halogen พร้อมระบุตำแหน่งให้น้อยที่สุด แล้วลงท้ายชื่อด้วยโซ่หลัก เช่น 2-bromo-3-chloro-1-pentanol 2-chloro butane

Alkyl halide ethyl bromide sec-butyl bromide isobutyl bromide การเรียกชื่อ แบบ common name ให้เรียกชื่อหมู่ alkyl แล้วตามด้วยชื่อของ halide เช่น ethyl bromide sec-butyl bromide isobutyl bromide

Alkyl halide การเรียกชื่อ แบบ common name (ต่อ) ถ้ามี halogen มากกว่า 1 อะตอม จะเรียกแบบสามัญ เช่น methylene chloride chloroform carbon tetrachloride

จงเขียนสูตรโครงสร้างของสารประกอบอัลคิลเฮไลด์ต่อไปนี้ ก. 2-bromo-5-chloro-3-hexene ข. 4-bromo-5,6,7-trichloro-3-octene ค. 1-bromo-3-chlorocyclohexene ง. Iodoform จ. allyl bromide ฉ. vinyl chloride

จงเรียกชื่อสารประกอบต่อไปนี้ตามระบบ IUPAC 2,3-dibromo-4,5-dimethylheptane

จงเรียกชื่อสารประกอบต่อไปนี้ตามระบบ IUPAC 2,3-dichloro-5-methyl-2-hexene

จงเรียกชื่อสารประกอบต่อไปนี้ตามระบบ IUPAC 2-chloro-3,3-dimethyl-1-phenylbutane

การสังเคราะห์เฮไลด์ของสารอินทรีย์ 1. Free-radical halogenation of alkanes แสง แสง

การสังเคราะห์เฮไลด์ของสารอินทรีย์ 2. Addition to alkenes and alkynes เมื่อ EA คือ Cl2, Br2, I2, HCl, HBr หรือ HI

การสังเคราะห์เฮไลด์ของสารอินทรีย์ 3. Electrophilic aromatic substitution

การสังเคราะห์เฮไลด์ของสารอินทรีย์ 4. Reaction of alcohols with hydrogen halides

Mechanism สำหรับ 10 alcohol

Mechanism สำหรับ 20 และ 30 alcohol

การสังเคราะห์เฮไลด์ของสารอินทรีย์ 5. Reaction of alcohols with thionyl chloride

การสังเคราะห์เฮไลด์ของสารอินทรีย์ 6. Reaction of alcohols with phosphorus trihalide

ไม่ละลายน้ำ แต่ละลายได้ดีในตัวทำละลายที่เป็นสารอินทรีย์ สมบัติทางกายภาพ ไม่ละลายน้ำ แต่ละลายได้ดีในตัวทำละลายที่เป็นสารอินทรีย์ ความหนาแน่นเพิ่มขึ้นตามน้ำหนักอะตอมของเฮโลเจน ไม่ละลายในกรดซัลฟุริกเข้มข้น

สมบัติทางเคมีของอัลคิลเฮไลด์ 1. ปฎิกิริยาการแทนที่ด้วยนิวคลีโอไฟด์

สมบัติทางเคมีของอัลคิลเฮไลด์ 1. ปฎิกิริยาการแทนที่ด้วยนิวคลีโอไฟด์ (ต่อ)

สมบัติทางเคมีของอัลคิลเฮไลด์ 1. ปฎิกิริยาการแทนที่ด้วยนิวคลีโอไฟด์ (ต่อ)

สมบัติทางเคมีของอัลคิลเฮไลด์ 1. ปฎิกิริยาการแทนที่ด้วยนิวคลีโอไฟด์ (ต่อ)

Mechanism ของปฏิกิริยาการแทนที่ ปฏิกิริยาการแทนที่แบบ SN1

Mechanism ของปฏิกิริยาการแทนที่ ปฏิกิริยาการแทนที่แบบ SN2

สมบัติทางเคมีของอัลคิลเฮไลด์ 2. ปฎิกิริยาการขจัดออก ปฏิกิริยานี้จะเป็นไปตามกฎของ Saytzeff

Mechanism ของปฏิกิริยาการขจัดออก

Mechanism ของปฏิกิริยาการขจัดออก

การแข่งขันระหว่างปฏิกิริยาการแทนที่กับปฏิกิริยาการขจัดออก

สมบัติทางเคมีของอัลคิลเฮไลด์ 3. Preparation of Grignard reagent Grignard reagent ใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ได้หลายชนิด

สมบัติทางเคมีของอัลคิลเฮไลด์ 4. Reduction of metal and acid

สมบัติทางเคมีของอัลคิลเฮไลด์ 5. Coupling of alkyl halide with organometallic compound

สมบัติทางเคมีของอัลคิลเฮไลด์ ตัวอย่างเช่น