เคมีอินทรีย์ การเรียกชื่อสารอินทรีย์

Slides:



Advertisements
งานนำเสนอที่คล้ายกัน
สารประกอบอินทรีย์ ที่มีธาตุออกซิเจนเป็นองค์ประกอบ
Advertisements

พลังงานจำนวนหนึ่ง ที่ได้รับ(จ่ายออกมา) หรือต้องใช้ไป ในการเกิดปฏิกริยา
การเรียกชื่อตามระบบ IUPAC
การศึกษาโครงสร้างในแบบ 3 มิติ ว่า อะตอมต่างๆมีการจัดเรียงตัวในที่ว่าง
ปฏิกิริยาการเตรียม Amines
ความเป็นเบสของ Amines(Basicity of Amines)
เฉลยการบ้าน Stereochemistry
โครงสร้างทางอิเล็กตรอนของโมเลกุล และชนิดของ Transitions
ปฏิกิริยาจัดเรียงตัว
3. Hinzberg test เป็นปฏิกิริยาของ Amines
ผลของหมู่แทนที่หมู่แรกต่อปฏิกิริยาแทนที่ของเบนซีน
ชนิดของ Carbon ในสารประกอบอินทรีย์
เคมีอินทรีย์ แอลคีน ผศ. ดร. วราภรณ์ พาราสุข
เคมีอินทรีย์ แอลกอฮอล์ และอีเทอร์
เคมีอินทรีย์ กรดคาร์บอกซิลิก (carboxylic acid)
เคมีอินทรีย์ แอลดีไฮด์และคีโตน
ผศ. ดร. วราภรณ์ พาราสุข ภาควิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์
สารที่เข้ากันไม่ได้.
เคมีอินทรีย์ แอลไคน์ และแอลคาไดอีน
เคมีอินทรีย์ ฟีนอล และแอริลเฮไลด์
เคมีอินทรีย์ สารประกอบอะโรมาติก aromatic compounds
ภาควิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีมหานคร
โซ่กิ่งหรือกิ่งแขนง : อะตอมคาร์บอนแยกออกจากโซ่ตรงหรือโซ่หลัก
Amines NH3 H-O-H [NH4]+ [OH]- เอมีนหรืออะมีนเป็นสารอินทรีย์ที่ N-atom
5.Hofmann Elimination ใช้ปฏิกิริยานี้ในการวิเคราะห์สูตรโครงสร้าง
สมบัติทางเคมีของเอมีน
ว เคมีพื้นฐาน พันธะเคมี
Naming and Physical & Chemical Properties of Organic Chemistry
Part4 : Alcohols and Reaction of Alcohols
บทที่ 8 Carboxylic acids and Derivatives
บทที่ 4 Aromatic Hydrocarbons
บทที่ 9 Amines.
บทที่ 6 Alcohols and Ethers
บทที่ 5 Alkyl Halides.
บทที่ 1 Introduction.
บทที่ 3 Alkenes & Alkynes
บทที่ 2 Alkanes & Cycloalkanes
บทที่ 7 Aldehydes and Ketones
ประเภทของสารประกอบอินทรีย์
Alkyl halide Alkyl halide หรือ Aryl halide มีสูตรทั่วไป คือ R - X หรือ Ar - X มีความสำคัญในด้านต่าง ๆ เช่น ใช้เป็นยาฆ่าแมลง ยาปฏิชีวนะ.
ประกาศกระทรวงสาธารณสุขและกระทรวงอุตสาหกรรม เรื่อง การระบุชื่อ ประเภท ชนิด หรือขนาดบรรจุของสารเคมีหรือผลิตภัณฑ์ที่เป็นสารระเหย พ.ศ ประกาศในราชกิจจานุเบกษา.
สารอินทรีย์และการเรียกชื่อ
การสังเคราะห์กรดไขมัน (ที่อยู่นอก Mitochondria)
Biosynthesis of Heme.
Position Isomerism Functional Isomerism Geometric Isomer
ไอโซเมอริซึม (Isomerism)
สัปดาห์ที่ ๑๔ เคมีอินทรีย์ Organic Chemistry.
Alkynes 1-butyne 2-butyne
ว เคมีพื้นฐาน ธาตุแทรนสิชัน และสารประกอบเชิงซ้อน
ว เคมีพื้นฐาน พันธะเคมี
เคมี รหัส ว33221 ชั้นมัธยมศึกษาปีที่ 6 เรื่อง Organic chemistry
สารเคมีในชีวิตประจำวัน
อีเทอร์และอีพอกไซด์ Ether and Epoxide
เคมีอุตสาหกรรม พอลิเมอร์และผลิตภัณฑ์ของใช้ในชีวิตประจำวัน
กรดคาร์บอกซิลิก (carboxylic acid)
Periodic Table ตารางธาตุ.
การจำแนกสารอินทรีย์ ฟังก์ชั่นของสารอินทรีย์
อันตรายจากการประกอบอาชีพที่สัมผัสกับสารเคมีและสารกำจัดศัตรูพืช
Covalent B D O N.
REACTIONS OF ALKENES : คือปฏิกริยาที่ C=C bond ADDITION
กระบวนการที่แยก Analyte และ Matrix ออกจากกัน
STRUCTURE ETHYLENE : C2H4
สารอินทรีย์ สารประกอบอินทรีย์ที่มีธาตุออกซิเจนเป็นองค์ประกอบ ได้แก่
แบบฝึกหัดที่ 3 ไฮโดรคาร์บอน
อัลเคนและไซโคลอัลเคน: Alkanes and Cycloalkane
Department of Chemistry
ปิโตรเลียม.
การสร้างความตระหนักในเรื่องการรักษาความปลอดภัยของ
หมู่ฟังก์ชัน.
ทบทวนกฎหมายรัฐธรรมนูญ บทบัญญัติที่สำคัญซี่งมีมิติในเชิงคดี
ใบสำเนางานนำเสนอ:

403221 เคมีอินทรีย์ การเรียกชื่อสารอินทรีย์ ผศ. ดร. วราภรณ์ พาราสุข ภาควิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ 403221-nomenclature

การเรียกชื่อแอลเคน (alkane) IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) ชื่อสามัญ (common name) 403221-nomenclature

ตารางแสดงชื่อแอลเคนและหมู่แอลคิลสายโซ่ตรง 403221-nomenclature

ชื่อสามัญ (common name) แอลเคนที่เป็นไอโซเมอร์กัน จะมีคำนำหน้าชื่อเพื่อบอกความแตกต่างของแต่ละไอโซเมอร์ เช่น n-butane isobutane n-pentane isopentane neopentane 403221-nomenclature

ชื่อ IUPAC เลือกสายโซ่คาร์บอนที่ยาวที่สุดเป็นหลักเป็นชื่อหลัก สายโซ่ที่ยาวที่สุดมี 6 คาร์บอน ชื่อสายโซ่หลักเป็น hexane 403221-nomenclature

ให้ตำแหน่งคาร์บอนโดยเริ่มจากปลายด้านที่อยู่ใกล้หมู่แทนที่มากที่สุด บอกตำแหน่งที่หมู่แอลคิลเกาะอยู่บนสายโซ่หลัก ตามด้วยชื่อหมู่แอลคิลไว้หน้าชื่อสายโซ่หลัก 2-methylhexane 3-methylheptane 403221-nomenclature

กรณีมีหมู่แอลคิลมากกว่า 1 หมู่ ลำดับการเรียกหมู่แอลคิลเรียงตามลำดับตัวอักษร 4-ethyl-2-methylhexane 403221-nomenclature

ถ้าสามารถนับสายโซ่หลักยาวที่สุดได้มากกว่า 1 วิธี ให้เลือกสายโซ่หลักที่มีหมู่แทนที่มากที่สุด ถ้ามีหมู่แอลคิลเหมือนกัน 2, 3 หรือ 4 หมู่ ให้ระบุตำแหน่งทุกตำแหน่งแล้วตามด้วย di, tri หรือ tetra หน้าชื่อหมู่แอลคิล 3-ethyl-2,4,5-trimethylheptane การนับลำดับอักษรหมู่แอลคิล - ไม่นับคำนำหน้าบอกจำนวน di_, tri_ , tetra_ - ไม่นับคำนำหน้า n- , sec- , tert- - นับคำนำหน้า iso, cyclo, neo 403221-nomenclature

ตำแหน่งที่ต่อกับสายโซ่หลักเป็นตำแหน่งที่ 1 เสมอ ชื่อหมู่แอลคิล หมู่แอลคิลที่ได้จากการดึง H จากแอลเคนที่ตำแหน่งต่างกันมีโครงสร้างและชื่อเรียกต่างกัน ตำแหน่งที่ต่อกับสายโซ่หลักเป็นตำแหน่งที่ 1 เสมอ 1-methylethyl 403221-nomenclature

1-methylpropyl 2-methylpropyl 1,1-dimethylethyl 2,2-dimethyl-propyl 403221-nomenclature

3,4-dimethyl-5-(1,2,2-trimethylpropyl)nonane 403221-nomenclature

การเรียกชื่อไซโคลแอลเคน (cycloalkane) ถ้ามีหมู่แทนที่ 1 หมู่ไม่ต้องระบุตำแหน่งหมู่แทนที่ isopropylcyclohexane 403221-nomenclature

ถ้ามีหมู่แทนที่มากกว่า 1 หมู่ ให้เรียกชื่อหมู่แทนที่เรียงตามลำดับตัวอักษรและให้ตำแหน่งหมู่แทนที่เริ่มต้นจากหมู่ใดหมู่หนึ่ง ให้ได้ตัวเลขทั้งหมดต่ำที่สุด 1,1,3-trimethylcyclopentane 1,1-diethyl-4-methylcyclohexane 403221-nomenclature

ถ้าส่วนที่เป็นสายโซ่เปิดมีจำนวนคาร์บอนมากกว่าหรือมีหมู่ฟังก์ชันอยู่ด้วย เรียกหมู่ cycloalkyl เป็นหมู่แทนที่บนสายโซ่ 5-cyclopropyl-3-methyloctane 2-chloro-5-cyclobutylpentane 403221-nomenclature

การเรียกชื่อแอลคิลเฮไลด์ (alkyl halide) ชื่อสามัญ ระบุชื่อหมู่แอลคิล ตามด้วยชื่อหมู่เฮไลด์ CH3CH2Cl ethyl chloride t-butyl bromide CH2=CH-Cl vinyl chloride Benzyl bromide 403221-nomenclature

ชื่อ IUPAC เรียกว่า haloalkane โดยระบุตำแหน่งอะตอมเฮโลเจนเป็นหมู่แทนที่บนสายโซ่คาร์บอนที่ยาวที่สุด 2-chloro-4-methylpentane 3-bromo-1-chlorobutane bromobenzene 403221-nomenclature

การเรียกชื่อแอลคีน (alkene) ชื่อสามัญ Isobutylene 403221-nomenclature

403221-nomenclature

ชื่อIUPAC เลือกสายโซ่คาร์บอนยาวที่สุดและมีพันธะคู่อยู่ด้วย เป็นชื่อสายโซ่หลัก alkene ระบุตำแหน่งพันธะคู่โดยเริ่มนับตำแหน่งจากปลายสายโซ่ด้านที่อยู่ใกล้พันธะคู่ CH2=CHCH2CH3 1-butene CH3CH=CHCH2CH3 2-pentene CH2=CHCH2CH2CH2CH3 1-hexene 403221-nomenclature

ถ้ามีหมู่แทนที่ เรียกชื่อหมู่แทนที่ และระบุตำแหน่งหมู่แทนที่ด้วย ถ้ามีหมู่แทนที่ เรียกชื่อหมู่แทนที่ และระบุตำแหน่งหมู่แทนที่ด้วย 2,5-dimethyl-2-hexene 6,6-dimethyl-2-heptene 403221-nomenclature

ถ้ามีพันธะคู่ 2 ตำแหน่งบนสายโซ่หลัก ระบุตำแหน่งพันธะคู่ทั้งหมด เปลี่ยนคำลงท้ายชื่อจาก -ene เป็น -diene 403221-nomenclature

ไซโคลแอลคีนให้ตำแหน่งพันธะคู่อยู่ระหว่างคาร์บอนอะตอมที่ 1 และ 2 และให้ ตำแหน่ง หมู่แทนที่มีเลขต่ำที่สุด 1-methylcyclohexene 3,5-dimethylcyclohexene 403221-nomenclature

การเรียกชื่อแอลไคน์ (alkyne) ชื่อสามัญ อนุพันธ์ของ acetylene ระบุหมู่แอลคิลที่แทนที่ H ของ acetylene เรียงตามลำดับอักษร acetylene methylacetylene ethylacetylene ethylmethylacetylene 403221-nomenclature

ชื่อIUPAC เลือกสายโซ่คาร์บอนที่ยาวที่สุดและมีพันธะสามอยู่ด้วย เป็นชื่อสายโซ่หลัก alkyne ระบุตำแหน่งพันธะสามโดยเริ่มนับตำแหน่งจากปลายสายโซ่ด้านที่อยู่ใกล้พันธะสาม ethyne propyne 1-butyne 2-pentyne 403221-nomenclature

ต่อท้ายชื่อด้วยตำแหน่งพันธะสามและ -yne ถ้าบนสายโซ่หลักมีพันธะคู่และพันธะสาม ให้ตำแหน่งพันธะคู่เป็นเลขต่ำกว่าและเรียกสายโซ่หลักเป็น alkene ต่อท้ายชื่อด้วยตำแหน่งพันธะสามและ -yne 403221-nomenclature

การเรียกชื่ออนุพันธ์ เบนซีน เบนซีนที่มี 1 หมู่แทนที่ ระบุชื่อหมู่แทนที่ไว้หน้า benzene 403221-nomenclature

เบนซีนที่มี 1 หมู่แทนที่ ชื่อสามัญของสารประกอบหลายชนิดยอมรับในระบบ IUPAC 403221-nomenclature

เบนซีนที่มี 2 หมู่แทนที่ ใช้ ortho (o)- meta (m)- และ para (p)- ในการระบุตำแหน่งหมู่แทนที่ที่ 1,2 1,3 และ 1,4 ตามลำดับ 403221-nomenclature

เบนซีนที่มีหมู่แทนที่มากกว่า 2 หมู่ ใช้ตัวเลขในการระบุตำแหน่งหมู่แทนที่ หมู่แทนที่ในชื่อหลักอยู่ตำแหน่งที่ 1 หมู่แทนที่อื่นมีเลขตำแหน่งน้อยที่สุด เรียกชื่อหมู่แทนที่เรียงลำดับตัวอักษร 403221-nomenclature

เบนซีนเป็นหมู่แทนที่บนสายโซ่คาร์บอนเรียกชื่อหมู่ดังนี้ 403221-nomenclature

การเรียกชื่อแอลกอฮอล์ (alcohol) ชื่อสามัญ ระบุชื่อหมู่แอลคิล ตามด้วย alcohol 403221-nomenclature

ชื่อ IUPAC เลือกสายโซ่คาร์บอนยาวที่สุดและมีหมู่ -OH เป็นชื่อสายโซ่หลัก alkanol ระบุตำแหน่ง -OH โดยให้ตำแหน่ง -OH มีเลขต่ำที่สุด 403221-nomenclature

403221-nomenclature

แอลกอฮอล์ที่มีหมู่ -OH 2 หมู่ เรียกว่า diol หรือ glycol 403221-nomenclature

การเรียกชื่อไทออล (thiol) ชื่อสามัญ -ระบุชื่อหมู่แอลคิล ตามด้วย mercaptan ชื่อ IUPAC -ชื่อสายโซ่หลัก alkanethiol ระบุตำแหน่ง -SH ด้วย 403221-nomenclature

การเรียกชื่ออีเทอร์ (ether) ชื่อสามัญ ระบุชื่อหมู่แอลคิล 2 หมู่ที่ต่อกับ O เรียงลำดับตัวอักษรตามด้วย ether 403221-nomenclature

ชื่อIUPAC หมู่ -OR เป็นหมู่แทนที่บนสายโซ่ alkane เรียกว่าหมู่ alkoxy 403221-nomenclature

Cyclic ether ใช้ cycloalkane เป็นชื่อหลัก เรียกอะตอม O ที่แทนที่หมู่ -CH2- ว่า oxa 403221-nomenclature

การเรียกชื่อไทโออีเทอร์ (thioether) ชื่อสามัญ -ระบุชื่อหมู่แอลคิลที่ต่อกับ S ตามด้วย sulfide ชื่อ IUPAC -หมู่ -SR เป็นหมู่แทนที่บนสายโซ่หลัก alkane เรียกว่าหมู่ alkylthio 403221-nomenclature

การเรียกชื่อแอลดีไฮด์ (aldehyde) ชื่อสามัญ เรียกตามชื่อกรดคาร์บอกซิลิกที่มีจำนวนคาร์บอนเท่ากันโดยเปลี่ยน -(o)ic acid เป็น aldehyde 403221-nomenclature

ชื่อ IUPAC สายโซ่คาร์บอนยาวที่สุดและมีหมู่ เป็นชื่อสายโซ่หลัก alkanal โดยหมู่ อยู่ตำแหน่งที่ 1 403221-nomenclature

การเรียกชื่อคีโตน (ketone) ชื่อสามัญ ชื่อเฉพาะที่ยอมรับ 403221-nomenclature

ระบุชื่อหมู่แอลคิล 2 หมู่ที่ต่อกับหมู่ C=O เรียงลำดับตัวอักษรตามด้วย ketone 403221-nomenclature

ชื่อ IUPAC สายโซ่คาร์บอนยาวที่สุดและมีหมู่ เป็นชื่อสายโซ่หลัก alkanone ระบุตำแหน่งโดยหมู่ อยู่ตำแหน่งเลขต่ำที่สุด 403221-nomenclature

สำหรับ cyclic ketone หมู่ อยู่ตำแหน่งที่ 1 403221-nomenclature

การเรียกชื่อกรดคาร์บอกซิลิก (carboxylic acid) ชื่อสามัญ มักเรียกตามแหล่งที่มา ลงท้ายด้วย -ic acid บอกตำแหน่งหมู่แทนที่ด้วย a-, b-, g-, d- 403221-nomenclature

403221-nomenclature

ชื่อ IUPAC สายโซ่คาร์บอนยาวที่สุดและมีหมู่ -COOH เป็นชื่อสายโซ่หลัก alkanoic acid โดยหมู่ -COOH อยู่ตำแหน่งที่ 1 เสมอ 403221-nomenclature

หมู่ -COOH แทนที่บนวงเรียกชื่อวงต่อด้วย -carboxylic acid สารที่มีหมู่ -COOH 2 หมู่ ลงท้ายชื่อด้วย -dioic acid 403221-nomenclature

เกลือของกรดคาร์บอกซิลิก เรียกส่วน anion ตามชื่อกรดโดยเปลี่ยน -ic acid เป็น -ate 403221-nomenclature

ชื่อหมู่ acyl เรียกตามชื่อกรดโดยเปลี่ยน -ic acid เป็น -yl 403221-nomenclature

การเรียกชื่ออนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิก Acid chloride เรียกชื่อหมู่ acyl ตามด้วย chloride 403221-nomenclature

Acid anhydride เปลี่ยนคำ acid ในชื่อหมู่กรดคาร์บอกซิลิกหลัก เป็น anhydride 403221-nomenclature

ส่วนที่มาจากแอลกอฮอล์ Ester เรียกชื่อหมู่แอลคิลที่มาจากแอลกอฮอล์ ตามด้วยส่วนที่มาจากกรดคาร์บอกซิลิกโดยเปลี่ยนคำ -ic acid ในชื่อหมู่กรดคาร์บอกซิลิกหลักเป็น -ate ส่วนที่มาจากแอลกอฮอล์ alkyl ส่วนที่มาจาก กรดคาร์บอกซิลิก alkanoate Alkyl alkanoate 403221-nomenclature

403221-nomenclature

Amide เปลี่ยนคำ -(o)ic acid ในชื่อกรดคาร์บอกซิลิกหลัก เป็น -amide 403221-nomenclature

ถ้ามีหมู่แทนที่ที่ N ระบุ N-alkyl หรือ N,N-dialkyl หน้าชื่อหลัก 403221-nomenclature

Nitrile เรียกชื่อสายโซ่หลัก alkane (รวมคาร์บอนของหมู่ nitrile) ตามด้วย nitrile หรือ เปลี่ยนคำ -(o)ic acid ในชื่อหมู่กรดคาร์บอกซิลิกหลัก เป็น -onitrile 403221-nomenclature

การเรียกชื่ออะมีน (Amine) ชื่อสามัญ เรียกชื่อหมู่แอลคิลที่ต่อกับ N ทีละหมู่ ลงท้ายด้วย amine 403221-nomenclature

ชื่อ IUPAC เรียกชื่อสายโซ่ที่มีหมู่ -NH2 อยู่ด้วยเป็นชื่อหลัก alkanamine ถ้าหมู่ -NH2 ไม่อยู่บนคาร์บอนปลาย ต้องระบุตำแหน่งด้วย 403221-nomenclature

ถ้ามีหมู่แทนที่ที่ N ระบุ N-alkyl หรือ N,N-dialkyl หน้าชื่อหลัก alkanamine 403221-nomenclature

aniline เป็นชื่อหลักของ benzene ที่มีหมู่ -NH2 แทนที่ 403221-nomenclature

ถ้าชื่อสายโซ่หลักมีหมู่ฟังก์ชันอื่น เรียกหมู่ -NH2 เป็นหมู่แทนที่ว่า amino 403221-nomenclature