Thalassemia พญ. พิชญานันท์ คู่วัจนกุล กุมารแพทย์ สาขาโลหิตวิทยาและมะเร็ง โรงพยาบาลอุดรธานี
Thalassemia : Inherited disorder of globin synthesis
อุบัติการณ์ของโรคธาลัสซีเมียในประเทศไทย
Ineffective production of RBC Chronic hemolysis Iron overload
Management of thalassemia disease
Management depend on severity of disease
Choice of transfusion regimen
Blood transfusion 12-15 ml/kg 10ml/kg 4
High transfusion
Splenectomy
Stem cell Transplantation
CPG Udonthani hospital Pretransfusion Hb Hb<7 F/U Hb q 1 mo x 2-3 times thalassemia major low transfusion high transfusion bone marrow transplantation Hb 7-9 thalassemia intermedia Hb >9 thalassemia minor folic acid Beta thalassemia
Hb H pretransfusion Hb Hb<7 acute hemolysis intermittent transfusion No hemolysis splenomegaly splenectomy Hb7-8 splenomegaly folic acid No splenomegaly Hb >8 folc acid
Conclusion
Thank you For your attention