การเตรียมสไลด์ถาวร เซลล์ประสาท (Nerve cells).

งานนำเสนอเรื่อง: "การเตรียมสไลด์ถาวร เซลล์ประสาท (Nerve cells)."— ใบสำเนางานนำเสนอ:

1 การเตรียมสไลด์ถาวร เซลล์ประสาท (Nerve cells)

2

3

4 วัสดุและอุปกรณ์ 1. ไขสันหลังหมูสดแช่เย็น4 ๐c 2. 95% ethyl alcohol 3. 1% methyl alcohol 4. Petri dish 5. เข็มเขี่ย 6. กรรไกร 7. ใบมีดผ่าตัด 8. Xylene 9. Mountant

5

6

7

8

9 2) แช่สไลด์ใน 95% ethyl alcohol เป็นเวลา 1-5 นาที ใช้ Petri dish ของแต่ละกลุ่ม เมื่อครบเวลาแล้วซับethyl alcohol ส่วนเกินออกออกทางด้านข้าง 3) ย้อมด้วยสี 1% methylene blue 2-3 นาที 4) ล้างด้วยน้ำประปา ตรวจดูความเข้มของสีภายใต้กล้องจุลทรรศน์จนเห็น nucleus ติดสีชัดเจน ถ้าติดสีเข้มเกินไปล้างเพิ่มเติมด้วยน้ำประปา แล้วผึ่งสไลด์ให้แห้งสนิท

10 5) แช่ใน xylene2 ครั้ง ๆ ละ 5 นาที
6) ผนึกด้วย mountant และปิดด้วย cover glass

11

12 การเตรียมสไลด์ถาวร เซลล์เม็ดเลือด (Blood cells)

13 วัสดุและอุปกรณ์ 1. ใบมีดเจาะเลือด (Lancet) 2. 70% ethyl alcohol สำหรับทาผิวหนัง 3. 95% ethyl alcohol หรือ methyl alcohol 4. Wright’s stain 5. Petri dish 6. น้ำกลั่น 7. Phosphate buffer pH 6.4 8. Xylene 9. Mountant

14 1) เตรียมสไลด์สะอาด 2 แผ่น เช็ดปลายนิ้วมือด้วย 70% ethyl alcohol ทิ้งให้แห้ง เจาะปลายนิ้วมือด้วยใบมีดเจาะเลือด บีบเลือดหยดเล็กๆ แตะลงบนสไลด์ ประกบสไลด์อีกแผ่นบนหยดเลือด กดให้เลือดแผ่กระจายทั่วสไลด์และเลื่อนสไลด์แยกออกจากกัน ให้เลือดแผ่เป็นแผ่นฟิล์มบางๆ บนสไลด์ทั้งสองแผ่น

15

16 2) โดยวางแผ่นสไลด์ลงใน Petri dish แล้วหยด 95% ethyl alcohol ให้ท่วม เป็นเวลา 1 นาที จากนั้น ยกแผ่นสไลด์ขึ้นซับethyl alcohol ตามด้วยหยด Wright’s stain ให้ท่วมคลุมฟิล์มของเลือด ใน Petri dish 1 นาที (อย่าปล่อยให้สีแห้งบนสไลด์)

17 3) ล้างอย่างรวดเร็วด้วย Phosphate buffer pH 6
4) จุ่มสไลด์ xylene 2 ครั้ง ๆ ละ 5 นาที 5) ผนึกด้วย mountant และปิดด้วย cover glass

18

19