ดาวน์โหลดงานนำเสนอ
งานนำเสนอกำลังจะดาวน์โหลด โปรดรอ
1
โรคที่เกิดจากความผิดปกติ บนออโตโซม (Autosome)
2
ชั้นมัธยมศึกษาปีที่ 5/2
สมาชิกกลุ่มที่ 4 1.นายเขมชาติ วรศักดิ์ เลขที่ 5ก 2.นายวรปรัชญ์ สุวรรณรักษ์ เลขที่ 8ก 3.นายณัชชวกร ถาวรศิริ เลขที่ 4ข ชั้นมัธยมศึกษาปีที่ 5/2
3
กลุ่มอาการคริดูชาต์ หรือ แคทคราย ซินโดรม (cri-du-chat or cat cry syndrome)
4
เนื่องจากมี โครโมโซมคู่ที่ 5 ผิดปกติไป 1 โครโมโซม โดยมีส่วน หนึ่ของโครโมโซมขาดหายไปทำให้มีแขนข้างสั้นของโครโมโซม สั้น กว่าปกติ พบในเด็กหญิงมากกว่าเด็กชาย
5
ลักษณะของผู้ป่วยคือ มีปัญญาอ่อนศีรษะเล็กกว่า ปกติการเจริญเติบโตช้าหน้ากลม ใบหูอยู่ต่ำกว่าปกติ และคนไข้มีเสียงร้องแหลมคล้ายเสียงแมวร้อง
6
กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม ( down's syndrome)
7
สาเหตุเกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง เป็น 3 แท่ง เมื่อรวมทั้งโครโมโซมร่างกายและโครโมโซมเพศแล้วจะ กลายเป็น 47 แท่ง
8
พบบ่อยในแม่ที่ตั้งครรภ์ตอนอายุมาก สำหรับกลุ่มมารดา ที่มีอายุ 45 ปี ขึ้นไป ลูกมีโอกาสผิดปรกติแบบนี้สูงถึง 1/50 คน
9
เด็กกลุ่มอาการดาวน์จะมีศีรษะค่อนข้างเล็ก แบน และตาเฉียงขึ้น ดั้งจมูก แบน ปากเล็ก ลิ้นมักยื่นออกมา ตัวค่อนข้างเตี้ย มือสั้น มักมีโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด หรือโรคลำไส้อุดตันตั้งแต่แรกเกิด และภาวะต่อมไทรอยด์ บกพร่องและปัญหาหลักคือ ภาวะปัญญาอ่อน
10
กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดซินโดม (Edward's syndrome)
11
เกิดจากโครโมโซม(Chromosome)คู่ที่ 18 เกินมา 1 แท่ง (Trisomy 18)
12
มีอาการที่ผิดปกติจากคนทั่วไปดังต่อไปนี้ ปัญญาอ่อน ปากแหว่ง เพดานโหว่ ปากและกรามเล็ก คางเว้า ขากรรไกรสั้น ใบหูอยู่ต่ำกว่าคนปกติ ศีรษะมีขนาดเล็ก กะโหลกศีรษะด้านหลังผิดปกติ มี รอยพับย่นที่เปลือกตาด้านนอก มีความผิดปกติเกี่ยวกับม่านตา (มีส่วนของม่านตาที่แหว่ง หายไป) นิ้วที่ทับซ้อนกันขณะกำมือ นิ้วมือบิดงอและกำแน่นเข้าหากัน นิ้วมือไม่เจริญพัฒนา สะดือจุ่น อัณฑะไม่ลงไปในถุง ปอดและระบบย่อยอาหารผิดปกติ ปัญหาเกี่ยวกับไต หัวใจพิการ แต่กำเนิด น้ำหนักน้อย ทารกมักเป็นเพศหญิง
13
กลุ่มอาการพาทัวซินโดม ( Patau syndrome)
14
มีออโทโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 แท่ง ทำให้มีโครโมโซมเป็น 47 แท่งเรียกอีกอย่างว่า trisomy 13
15
มีลักษณะของโรคพันธุกรรมคือ ปากแหว่ง เพดานโหว่ ตาเล็ก หูหนวก ใบหูต่ำ นิ้วมือนิ้วเท้าเกิน หัวใจและไตผิดปกติ สมอง พิการ ปัญญาอ่อน
16
กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี (Prader-Willi syndrome)
17
เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 15
18
ผู้ป่วยจะมีรูปร่างอ้วนมาก มือเท้าเล็ก กินจุ ภาวะทางด้านสมองที่ อาจจะมีความฉลาดน้อย มีความบกพร่องทางสติปัญญา มี พฤติกรรมแปลกๆเช่น พูดช้า มีภาวะเป็นออทิสติกร่วมด้วย
งานนำเสนอที่คล้ายกัน
