ดาวน์โหลดงานนำเสนอ
งานนำเสนอกำลังจะดาวน์โหลด โปรดรอ
1
By Charung Muangchana MD, Ph.D. National Vaccine Committee Office (NVCO) July 26, 2009 Update on H1N1 2009 Vaccine Development
2
WHO stated that a fully licensed swine flu vaccine might not be available until the end of 2009 Preparation of a vaccine against a new strain of flu is nothing new, but limitations on production capacity Only producing about half as much "yield" as expected Vaccine producers can normally produce about a billion doses of any single vaccine each year, so that "there would still be a huge global shortfall Countries which produce vaccines, 70 percent of which are in Europe, will delay sending swine flu vaccines to other countries as they may come under "tremendous pressure to protect their own citizens first," note some experts, even if it meant breaking contracts with purchasing nations Introduction
3
Two injections will be required 3 wks apart for the swine flu and a third will be needed for seasonal flu to provide maximum immunity Children younger than 9 yrs old will need 4 shots One shot probably gives little immunity, 10 to 20% at most People older than age 50 may have some immunity from prior exposures to a similar virus, and will only need one shot The seasonal flu vaccine is not believed to protect against the new strain
4
Clinical trial in USA Medical institutes across the United States will begin human trials for a new H1N1 flu vaccine starting in early August. After eight days their blood will be checked and after 21 days they will receive another dose. The clinical trials will enroll as many as 1,000 adults and children at 10 centers nationwide. The trials will measure the safety and effectiveness of the vaccine.
6
Clinical trial in Australia Melbourne-based company CSL Ltd. plans to test a vaccine for the H1N1 virus on 240 volunteers on July 30. The test will be conducted on healthy adults between the ages of 18-64. Participants will receive two shots three weeks apart and will undergo blood tests to determine if they are generating an appropriate immune response to the virus.
7
Vaccine trial in Thailand การทดลองวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ใหม่ ชนิด เอ เอช 1 เอ็น 1 ชนิดพ่นขององค์การเภสัชกรรม ในคนจะ ดำเนินการโดยคณะเวชศาสตร์เขตร้อน มหาวิทยาลัยมหิดล แบ่งเป็น 2 ระยะ คือ ระยะแรกจะพ่นวัคซีนให้กับ อาสาสมัคร 30 คน เพื่อศึกษาความปลอดภัย และวัดขนาด ปริมาณวัคซีนที่เหมาะสมต่อการสร้างภูมิคุ้มกัน และระยะที่ 2 จำนวน 400 คน ทั้งกลุ่มเด็ก หนุ่มสาวและผู้สูงอายุ เพื่อ ศึกษาความปลอดภัยและการกระตุ้นการภูมิคุ้มกัน อาสาสมัครที่เข้าร่วมทดลองจะได้รับการคุ้มครองและสิทธิ ประโยชน์ โดยสิทธิค่าตอบแทนที่อาสาสมัครจะได้รับ คือ จะได้รับค่าเดินทางแบบไปกลับเพื่อมาพบนักวิจัยตามที่นัด หมายครั้งละ 500 บาท ส่วนช่วงเวลาที่ต้องมาพักค้างคืนที่ ศูนย์ทดสอบวัคซีน คณะเวชศาสตร์เขตร้อน มหาวิทยาลัยมหิดล ซึ่งมี 2 ครั้ง ครั้งละประมาณ 1 สัปดาห์ จะให้ค่าตอบแทนครั้งละ 5,000 บาท นอกจากนี้ สิทธิใน กรณีที่เกิดปัญหาจากการทดลองจะมีการดูแลรักษาโดย อาสาสมัครไม่ต้องเสียค่ารักษาพยาบาล และหากเกิด อาการไม่พึงประสงค์จากการทดลองวัคซีนแบบร้ายแรง เช่น พิการ เสียชีวิต จะมีการทำประกันชีวิตให้
8
แผนการผลิตวัคซีนไข้หวัดใหญ่ 2009 โดยองค์การ เภสัชกรรม ประเทศไทย LAIV=Live-attenuated influenza vaccine
9
Target group for H1N1 vaccine* All countries should immunize (1) health care workers in the first block of the necessary Health infrastructure. Expert group recommends the following for consideration noting that countries need to consider the importance of specific orders from the conditions: –(2) pregnant women (especially 2 nd & 3 rd trimester)—increase risk of severe disease –(3) Aged over 6 months with a variety of chronic medical conditions including morbid obesity—to reduce morbidity & mortality –(4) Healthy young adults 15 to 49 years—to reduce morbidity & mortality –(5) Healthy children —to reduce transmission –(6) Healthy adults 50 to 64 years —to reduce morbidity & mortality –(7) healthy adults 65 years and above —to reduce morbidity & mortality *SAGE’s recommendations, July 7, 2009
งานนำเสนอที่คล้ายกัน
